Мало момче со ретка болест го прослави својот трет роденден иако лекарите предвидоа дека нема да живее повеќе од две години.

Неш има ретка невромускулна болест и неодамна беше почестен кога повеќе од 100 камиони, автобуси, автомобили и возила пристигнаа на парадата на неговиот трет роденден.

Парадата се одржа на 17 ноември во Линколншир, Илиноис, за да се прослави животот на Неш Стинеман.

„Неш е најинспиративното човечко суштество и најсилната личност што ја познавам“, рече мајката на Бретани Стинеман за „Добро утро Америка“.

„Тоа беше најпосебниот ден во нашите животи … и неверојатен заради сите луѓе кои никогаш не го сретнале, но стојат толку силно покрај него“, рече таа.

На Неш му била дијагностицирана спинална мускулна атрофија на возраст од 11 месеци, предизвикувајќи мускулна слабост и отежнато дишење. Болеста е предизвикана од наследна мутација на гени, според Информативниот центар за генетски и ретки болести.

Неш е единствената личност во Илиноис на која и е дијагностицирано вакво заболување. „Ни рекоа дека нема да живее ни две години“, вели семејството Стинеман.

Непрофитната организација Смаш СМАРД, основана од семејството Стинеман, соработува со истражувачи за наоѓање опции за третмани и лекување. Досега тие собрале 2 милиони долари за лекување на нивниот син и други деца како него на кои им е потребна слична терапија.